Tige tank foar it besykjen fan natuer.com. De ferzje fan browser dy't jo brûke hat CSS-stipe beheind. Foar bêste resultaten, advisearje wy in nijere ferzje fan jo browser te brûken (of útsette kompatibiliteitsmodus yn Internet Explorer). Yn 'e tuskentiid, om oanhâldende stipe te garandearjen, litte wy de side sjen sûnder styling as javascript.
Dizze stúdzje beoardielde regionale ferskaat yn minsklike cranial-morfology mei in geometrysk homology-model basearre op scan gegevens fan 148 etnyske groepen oer de hiele wrâld. Dizze metoade brûkt sjabloan passende technology om homologyske meshes te generearjen troch it útfieren fan net-rigide transformaasjes mei in iterative tichterby punt-algoritme. Troch it tapassen fan haadkomponentanisysyyze oan 'e 342 Selected Homologyske modellen waard de grutste feroaring yn' t algemien grutte fûn en dúdlik befêstige foar in lyts skedel út Súd-Aazje. It twadde grutste ferskil is de lingte nei breedte ferhâlding fan 'e neurokraniium, demonstraasje fan it kontrast tusken de langwerpige skulls fan Afrikanen en de konvex-skulls fan noardeast-Aziaten. It is it wurdich te merken dat dizze yngrediïnt net folle hat om te meitsjen mei gesichtspontouring. Bekende gesichtsfunksjes lykas útstekkende wangen yn Noardeast-Aziaten en kompakte Maxillary Bones yn Europeanen waarden befêstige. Dizze gesichtsferoaringen binne nau besibbe oan 'e kontoer fan' e skedel, yn 't bysûnder de graad fan oanstriid fan' e frontale en occipitale bonken. Allometryske patroanen waarden fûn yn relatyf gesichtsprotoren foar algemiene skullgrutte; Yn gruttere skedels binne de gesichtsútdrukken langer te wêzen langer en smeller, lykas oantoand yn in protte lânseigen Amerikanen en Noardeast-Aziaten. Hoewol ús stúdzje gjin gegevens omfette oer miljeu-fariabelen dy't kin beynfloedzje, lykas klimaat of dieet betingsten, in grutte gegevenssetten fan Homologe-kraniale patroanen wêze om ferskate ferklearrings te sykjen foar skelied foar skelers foar skelied fenotyp skaaimerken.
Geografyske ferskillen yn 'e foarm fan' e minsklike skedel binne in lange tiid bestudearre. In protte ûndersikers hawwe it ferskaat fan miljeu-oanpassing beoardiele en / of natuerlike seleksje, yn bepaalde klimaat1,3,4,5,6,6,6,6,6,6,8 ôfhinklik fan fiedingssjonele mooglikheden. 13. Derneist hawwe guon stúdzjes rjochte op knelplaat-effekten, genetyske drift, Gene Flow, as Stochastyske evolúsjonêre prosessen feroarsake troch neutrale Gene MutationS14,15,1617,22,22,22. Bygelyks, de sferyske foarm fan in breder en koartere kraniale krúf wurdt útlein oan selektive druk neffens Allen-regel fan Allen-rêding fan lichemsflakte troch te ferminderjen mei it ferminderjen fan lichemsflak te ferminderjen relatyf oan folume om it lichem oerflak te ferminderjen op Volume.4,16 . Derneist hawwe guon stúdzjes mei de regels fan Begmann's regen tusken skedelgrutte en temperatuer 25,2,2,27 útlein, suggerearje dat yn 't algemien grutter is yn kâldere regio's om hjitteferlegings te wêzen. De meganistyske ynfloed fan masticatory stress op it groeipatroan fan 'e kraniale kabels en gesichtsbonke is ôfbylde yn relaasje ta dieet betingsten fan kulinêre kultuer of bestean ferskillen tusken boeren en hunter-sammers8,9,12,28. De algemiene útlis is dat fermindere kauwdruk fermindert de hurdens fan 'e gesichtsbonken en spieren. Ferskate Globale stúdzjes hawwe skedelfekferkarre keppele skattryks foar primêr oan 'e fenotypyske gefolgen fan neutale genetyske ôfstân ynstee fan oan miljeu-oanpassing ],29,31,31. In oare útlis foar feroaringen yn skedelfoarm is basearre op it konsept fan isometryske as allometryske groei6,33,33,35,35. Bygelyks, gruttere harsens hawwe jo relatyf brutsen lobben yn 'e saneamde "Broca's Cap", en de breedte fan' e frontale likket, in evolúsjonêre proses dat wurdt beskôge op basis fan allometryske groei. Derneist ûndersykje in stúdzje mei lange termyn yn skedelfoarm fûn in allometryske oanstriid nei brachycephaly (de oanstriid fan 'e skedel om mear sferysk te wurden) mei tanimmende hichte3.
In lange skiednis fan ûndersyk nei craniale morfology omfettet besykjen om de ûnderlizzende faktoaren ferantwurdelik te identifisearjen foar ferskate aspekten fan 'e ferskaat oan craniale foarmen. Tradysjoneel metoaden brûkt yn in protte iere stúdzjes wiene basearre op Bivariaate Lineêre mjitgegevens, faaks mei help fan Martin of Howell-definysjes36,37. Tagelyk brûkten in protte fan 'e boppesteande ûndersiken mear avansearre metoaden brûkten basearre op romtlike 3D Geometryske Morphometry (GM) Technology5,7,10,11.11.11,12,4,20,27,38. 39. Bygelyks, bygelyks de Semilandmark-metoade, basearre op Bending Enerzjy MINIMATIONS, hat de meast brûkte metoade west yn Transgentsyske biology. It projekseart semy-landmarks fan it sjabloan op elke stekproef troch te gliden troch te gliden lâns in kromme as it oerflak38,41,42,42,4,46,46,46. Ynklusief sokke superposante metoaden brûke de measte 3D GM-ûndersochte analyse, it iterative tichtstby punt (IC pp) algoritme 47 om direkte fergeliking te tastean te tastean en fangen te meitsjen fan feroaringen. As alternatyf is de tinne plaat Spline (TPS) 48,49-metoade brûkt as in net-rigide transformaasje-metoade foar it yn kaart bringen fan Semilandmark nei Mesh-basearre foarmen.
Mei de ûntwikkeling fan praktyske 3D-scanners sûnt de lette 20e iuw hawwe in protte stúdzjes 3D heule lichemsscanners brûkt foar grutte mjittings50,51. Scangegevens waarden brûkt om lichemsmjittingen te ekstrahearjen, dy't beskriuwende oerflak foarmen fereasket as oerflak ynstee fan puntwolken. Patroan-fit is in technyk ûntwikkele foar dit doel yn it fjild fan kompjûtergrafiken, wêr't de foarm fan in oerflak wurdt beskreaun troch in polygonale mesh-model. De earste stap yn patroan-passend is om in meshmodemen te tarieden om te brûken as sjabloan. Guon fan 'e hoekpunten dy't it patroan útmeitsje binne landmarken. It sjabloan wurdt doe deformearre en oandield oan it oerflak om de ôfstân te minimalisearjen tusken it sjabloan en de puntwol, wylst jo de pleatslike foarm behâld fan 'e pleatslike foarm-funksjes fan it sjabloan. Lânmarken yn it sjabloan oerienkomt mei landmarks yn 'e puntwolk. Mei help fan sjabloan dy't alle scan gegevens kinne wurde omskreaun as in mesh-model mei itselde oantal datapunten en deselde topology. Hoewol presys homology bestiet allinich yn 'e landmark-posysjes, kin it wurde oannommen dat d'r algemiene homology is tusken de genereare modellen yn' e geometry fan 'e sjabloanen binne lyts. Dêrom binne roaster modellen makke troch sjabloan-passende wurde soms homology modellen. It foardiel fan fersmoarging fan sjabloan is dat it sjabloan wurdt deformeare en oanpast wurde oan it doelwyt binne, mar fier fan it (bygelyks de zygomatyske arch en de tydlike arch en de tydlike regio fan 'e skedel) sûnder te beynfloedzjen oar. deformation. Op dizze manier kin it sjabloan befeilige wurde om objekten te tûken, lykas de torso as earm, mei it skouder yn in steande posysje. It neidiel fan sjabloan-passend is de hegere berekkenjen fan werhelle iteraasjes, lykwols, tank oan wichtige ferbetteringen yn kompjûterprestaasjes, is dit net mear in probleem. Troch de koördinaasjedanten fan 'e hoeke te analysearjen dy't it mesh -modikus meitsje mei oanmerkens fan Multivariate Analyse-analyse (PCA), it is mooglik om feroaringen te analysearjen yn' e heule oerflakfoarm en firtuele foarm yn elke posysje yn 'e ferdieling. kin wurde ûntfongen. Berekkenje en fisualisearje53. Tsjintwurdich genereare Mesh-modellen troch sjabloan-passend wurde brûkt yn foarm-analyse yn ferskate fjilden52,54,56,57,58,60.
Foarkomt yn fleksibele Mesh-opnimmende technology, tegearre mei de rappe ûntwikkeling fan draachbere 3D-scannen yn steat om op hegere resolúsje te skennen, en mobiliteit, meitsje it makliker te registrearjen om 3D-oerflakgegevens te nimmen, nettsjinsteande lokaasje. Sa feroargen sokke nije technologyen yn it fjild fan biologyske antologies de mooglikheid om de minsklike eksimplaren te kwantifisearjen en statistysk analysearje, ynklusyf skullsfesyk, dat is it doel fan dizze stúdzje.
Yn gearfetting brûkt dizze stúdzje 3D-homology-modology basearre op sjabloan oerienkommend (figuer 1) om te evaluearjen fan 342-speidenen wrâldwiid troch geografyske fergeliking troch geografyske fergeliking oer de wrâld. Ferskaat oan cranial-morfology (Tabel 1). Om te ferantwurdzjen foar feroaringen yn skedelmorfologearren, hawwe wy PCA en ûntfanger dy't karakteristike (ROC) analyseart oan 'e dataset fan it homologegoed waarden wy generearre. De befiningen sille bydrage oan in better begryp fan 'e wrâldwizing yn kraniale morfologysk, ynklusyf regionale patroanen en ôfnimmende folchoarder fan feroaring, korreleare feroaringen tusken krúsjele segminten, en de oanwêzigens fan allometryske trends. Hoewol dizze stúdzje gjin gegevens behannelt oer Extrinsic-fariabelen dy't fertsjintwurdige waard troch misdiedige morfolgen dy't kin beynfloedzje, sil de geografyske morfologysk beynfloedzje it miljeu, biomefanyske, biomechanyske en genetyske faktoaren fan kraniale fariaasje.
Tabel 2 toant de eigenwearden en PCA-kontribúsje koeffisjinten oanbrocht op in untstandarded dataset fan 17.709 hoekpunten (53.127 XYZ-koördinaten) fan 342 homologyske skullmodellen. As resultaat waarden 14 haadkomponinten identifisearre, identifisearre, waarden de bydrage fan dat oant de totale fariânsje mear wie as 1%, en it totale oandiel fan fariaasje wie 83,68%. De ladenvektoren fan 'e 14 haadpomponinten wurde opnomd yn oanfoljende tabel S1, en de komponinten scoren berekkene foar de 342 skedelmonsters wurde presinteare yn oanfolling Tabel S2.
Dizze stúdzje beoardielde njoggen grutte komponinten mei bydragen gruttere dan 2%, guon fan hokker substansjele en wichtige geografyske fariaasje yn craniale morfolology. Figuer 2 Plots krommen generearre út ROC-analyse om de meast effektive PCA-komponinten te yllustrearjen of elke kombinaasje fan samples te karakterisearjen of te skieden oer grutte geografyske ienheden (bygelyks tusken Afrikaanske lannen). De polynesyske kombinaasje waard net testen fanwege de lytse samplegrutte brûkt yn dizze test. Gegevens oangeande de betsjutting fan ferskillen yn AUC en oare Basisstatistiken dy't berekkene binne mei ROC-analyse wurde toand yn oanfolling Tabel S3.
ROC Curves waarden tapast op njoggen haadkomponinten skatten op basis fan in toppuntdataset besteande út 342 manlike homolog-skullmodellen. AUC: Gebiet ûnder de kromme by 0.01% betsjutting brûkt om elke geografyske kombinaasje te ûnderskieden fan oare totale kombinaasjes. TPF is wier positive (effektive diskriminaasje), FPF is falsk posityf (unjildige diskriminaasje).
De ynterpretaasje fan 'e ROC-kromme wurdt hjirûnder gearfette, fokusje allinich op' e komponinten dy't fergelikingspartijd wurde fergeliking fan in grut of relatyf grutte AUC en in heul nivo fan betsjutting ûnder in kâns ûnder 0,001. It South Asian Complex (Fig. 2a), besteande foaral út samling út Yndia, ferskilden yn dat de earste komponint (PC1) in signifikant grutter hat (0.856) yn ferliking (0.856). In skaaimerk fan it Afrikaanske kompleks (Fig. 2B) is de relatyf grutte AUC fan PC2 (0,834). Austro-Melanesians (Fig. 2C) toande in soartgelikense trend mei sub-saharan Afrikans fia PC2 mei in relatyf gruttere AUC (0.759). Jeropeanen (fig. 2d) ferskille dúdlik yn 'e kombinaasje fan PC2 (AUC = 0,801), en PC6 (AUC = 0 = 0,71), it noarden = 2e) ferskynt signifikant fan PC4, mei in relatyf Greater 0.714, en it ferskil fan PC3 is swak (AUC = 0.688). De folgjende groepen waarden ek identifisearre mei legere AUC-wearden en hegere betsjuttingsnivo's foar PC7 (AUC = 0,694) en PC1 (AUC = 0.649) toande dat lânseigen Amerikanen (Fig. 2F) mei spesifyk Skaaimerken ferbûn mei dizze komponinten, súdeast-Aziaten (fig. 2g) differinsjeare oer PC3 (AUC = 0.663), mar it patroan foar samples fan it Midden-Easten (ynklusyf Noard-Afrika) korrespondearde. Yn ferliking mei oaren is d'r net folle ferskil.
Yn 'e folgjende stap, om heul korreleare hoeke te ynterpretearjen, gebieten fan it oerflak mei hege loadwearden grutter mei X, Y, en Z-koördinaten, lykas werjûn yn figuer 3. It reade gebiet toant hege korrelaasje mei X-AXIS-koördinaten, dy't oerienkomt mei de horizontale dwersrjochting. De griene regio is heul korreleare mei de fertikale koördinaat fan 'e Y-as, en de donkerblauwe regio is heul korreleare mei it Sagittal-koördinaat fan' e Z-as. De ljochtblauwe regio wurdt assosjeare mei de Y-koördinaat assen en de Z-koördinaat assen; Pink - Mingd gebiet assosjeare mei de x en z-koördinaat assen; Giel - gebiet assosjeare mei de x en y-koördinaat assen; It Wite gebiet bestiet út 'e X, Y-koördinaat as reflekteare. Dêrom is PC 1 by dizze loadwearde-drompel, wurdt pc 1 foarôfgoed ferbûn mei it heule oerflak fan 'e skedel. De 3 SD firtuele skedelfoarm oan 'e tsjinoerstelde kant fan dizze komponent is ek yn dizze figuer ôfbylde, en warpeare ôfbyldings wurde presinteare ynfold dat PC1 faktoaren befettet fan algemiene skullgrutte.
Frekwinsjeferdieling fan PC1-skoares (normale fit-kromme fan it skedelplak is heech korreleare mei PC1-hoeke (útlis fan tsjinoerstelde kanten fan dizze as is 3 SD. De skaal is in griene sfear mei in diameter fan 50 mm.
Figuer 3 toant in frekwinsjeferdielingsplot (Normale fit-kromme) fan yndividuele PC1-skoares apart berekkene foar 9 geografyske ienheden. Njonken de skatting fan ROC-Curve (Figuer 2) binne de skatting fan Súd-Aziaten yn 'e Súd-Aziaten dy't yn guon mjitte signifikant skean nei lofts, om't har skedels lytser binne as dy fan oare regionale groepen. Lykas oanjûn yn Tabel 1 fertsjinwurdigje dizze Súd-Aziaten etnyske groepen yn Yndia ynklusyf de Andaman en Nicobar-eilannen, Sri Lanka en Banglaadesh.
De dimensjele koëffisjint waard fûn op PC1. De ûntdekking fan heul korreleare regio's en firtuele foarmen resultearre yn 'e elucidaasje fan formulierfaktoaren foar komponinten oars as PC1; Lykwols, grutte faktoaren binne lykwols net altyd folslein eliminearre. Lykas werjûn troch de ROC-krommen te fergelykje (figuer 2), wiene PC2 en PC4 de meast diskriminearjend, folge troch PC6 en PC7. PC3 en PC9 binne heul effektyf by it dielen fan 'e foarbyldbefolking yn geografyske ienheden. Thus, these pairs of component axes schematically depict scatterplots of PC scores and color surfaces highly correlated with each component, as well as virtual shape deformations with dimensions of opposite sides of 3 SD (Figs. 4, 5, 6). De konvex-romp dekking fan samples fan elke fertsjinwurdige geografyske ienheid fertsjinwurdige yn dizze perselen is sawat 90%, hoewol is d'r wat graad fan oerlaap yn 'e klusters. Tabel 3 leveret in útlis oer elke PCA-komponint.
PCRATATTLOWS PC2 EN PC4 SCORES FOAR CRANIALE yndividuen út njoggen geografyske ienheden (boppe) en fjouwer geografyske ienheden (ûnder), platen fan skedels oerflakkleur fan hoeke dy't heul korreleare binne mei elke PC (relatyf oan X, Y, Z). Kleurde útlis oer de assen: Sjoch tekst), en de deformation fan 'e firtuele foarm oan tsjinoerstelde kanten fan dizze assen is 3 SD. De skaal is in griene sfear mei in diameter fan 50 mm.
PCRATATTLOWS PC6 EN PC7 SCORES FOAR CRANIALE yndividuen van Nine geografyske ienheden (top) en twa geografyske ienheden (boaiem), cranial oerflakkleur plotten foar hoeke dy't heul korreleare binne mei elke pc (relatyf oan x, y, z). Kleurde útlis fan 'e assen: Sjoch tekst), en de deformation fan' e firtuele foarm oan tsjinoerstelde kanten fan dizze assen is 3 SD. De skaal is in griene sfear mei in diameter fan 50 mm.
PC3 EN PC3 en PC9-skoart foar kraniale yndividuen fan njoggen geografyske ienheden (top) en trije geografyske ienheden, en kleurplaat (relatyf oan X, Y, Z-as) fan 'e hoeke dy't heul korreleare binne mei elke PC-kleur ynterpretaasje : cm. Tekst), lykas firtuele foarm deformations oan tsjinoerstelde kanten fan dizze assen mei in omfang fan 3 SD. De skaal is in griene sfear mei in diameter fan 50 mm.
Yn 'e grafyk dy't de skoares fan PC2 en PC4 en PC4 (Fig. 4, oanfoljende fideo's toant S2, wurdt ek werjûn as de dreadwearde-drompel is ynsteld as 0,4, dy't leger is as yn PC1 omdat PC2 wearde de totale lading is minder dan yn PC1.
Elongaasje fan 'e frontale en occipitale lobben yn' e sagittale rjochting lâns de z-as (donkerblau) en de paronale lju yn 'e koronale rjochting (read) op rôze), de y-as fan it occiput (grien) en de z-as fan it foarholle (donkerblau). Dizze grafyk toant de skoares foar alle minsken oer de hiele wrâld; As alle samples dy't lykwols besteane, tagelyk tagelyk byinoar wurde werjûn, is de ynterpretaasje fan ferspriedingspatroanen frijwat lestich fanwege it grutte hoemannichte oerlaap; Dêrom fan mar fjouwer grutte geografyske ienheden (oftewol, Afrika, Australia-Melanesia, Jeropa, en Noardeast-Azië) binne ûnderbylden ûnder de grafyk mei 3 SD Virtual Cranial Dracial Dravation Binnen dit berik fan PC-skoares. Yn 'e figuer binne PC2 en PC4 pearen skoart. Afrikanen en Austro-Melanesiërs oerlaapje mear en wurde ferspraat oan 'e rjochterkant, wylst Europeanen ferspraat binne tsjin' e boppesteande links en noardeast-Aziaten tend om nei lofts te kluster. De horizontale as fan PC2 lit sjen dat Afrikaanske / Australyske Melanesiërs in relatyf langer neurokranium hawwe as oare minsken. PC4, wêryn de Jeropeeske-Aziatyske kombinaasjes los skieden binne, wurdt assosjeare mei de relative grutte en projeksje fan 'e zygomatyske bonken en de laterale kontoer fan it kalvarium. De skoare skema-shows dat Europeanen relatyf smeller en zygomatyske bonken hawwe beheind troch de zygomatyske bôge en in flat, leech, Aziaten hawwe deigende asman en mear promininte zygomatyske bonken . De frontale lob is oanstriid, de basis fan 'e occipitale bonke wurdt opwekke.
By it fokusjen op PC6 en PC7 (Fig. 5) (Oanfoljende fideo's S4, S5 toant in laden-plot grutter dan 0.3, oanjout mei maxillêre as alveolêre morfology (read: X-as grien). Y Asis), Temporal Bone-foarm (blau: Y-en Z-assen) en occipitale bonkenfoarm (roze: x en z assen). Njonken foarholle breedte (read: X-as) korreleart PC7 ek mei de hichte fan 'e anterior maxilly (grien: y-as) en z-as-kop-foarm om' e parietotemporale regio (donkerblau). Yn it boppeste paniel fan figuer 5 wurde alle geografyske monsters ferdield neffens de PC6 en PC7-komponint scores. Om't ROC oanjout dat PC6 unyk befettet oan Jeropa en PC7 fertsjintwurdiget Native American-funksjes yn dizze analyse, waarden dizze twa regionale samples selektyf pleatst op dit pear komponint assen. Native Amerikanen, hoewol breed opnaam yn it stekproef, binne ferspraat yn 'e boppeste linker hoeke; Oarsom, in protte Jeropeeske samples tendearje te finen yn 'e rjochter ûnderkant. It PER PC6 en PC6 fertsjinwurdigje it smelle alveolêre proses en relatyf breed neurocranium fan Europeanen, wylst Amerikanen wurde karakterisearre troch in smelle maxilla, en in breder en heger alveolêr proses.
ROC-analyse toande dat PC3 en / of PC9 gewoan wie yn súdeast- en noardeast-Aziatyske befolking. Dêrnjonken POARS PC3 (Grien boppeste gesicht op 'e Y-Axis) en PC9 (grien legere gesicht op' e Y-as) (Fig. 6; Soargje Videa S6, S7 Sile SWEE SJOCHTEN) REFLIKE DE DIVERSITEIT FAN EAST AISTERS. , hokker kontrastearret skerp mei de hege gesichtsprotsjes fan Noardeast-Aziaten en de lege gesichtsfoarm fan Súdeast-Aziaten. Neist dizze gesichtsfunksjes is in oare karakteristyk fan guon noardeast-Aziaten it lambda-tilt fan it occipitale bonke, wylst guon súdeast-Aziaten in smelle skullbasis hawwe.
De boppesteande beskriuwing fan 'e haadkomponinten en de beskriuwing fan PC5 en PC8 is weilitten, om't gjin spesifike regionale skaaimerken waarden fûn ûnder de njoggenen geografyske ienheden. PC5 ferwiist nei de grutte fan it MastoD-proses fan it tydlike bonke, en PC8 wjerspegelt de Asymmetry fan 'e algemiene skedelfoarm, beide parallelle fariaasjes tusken de njoggen geografyske stekproefbinaasjes sjen.
Njonken scarterplotten fan yndividuele-nivo PCA-scores leverje wy ek scatterplots fan groepen betsjut foar algemiene fergeliking. Oan dit ein waard in gemiddelde kranen homology-model makke út in ynstelde homologyske homologyske homologyske homologyske homology fan 148 etnyske groepen. Bivariaate-plotten fan 'e skoare sets foar PC2 en PC4, PC6, en PC7, en PC3 en PC9 binne toand yn oanfolling yn oanfoljende figuer S1, allegear berekkene as it gemiddelde skullmodel foar it stekproef fan 148 persoanen. Op dizze manier ferbergje bewarkerende ferskillen yn elke groep, wêrtroch't dúdliker ynterpretaasje fan skûlariteit is fanwege ûnderlizzende regio-distribúsjes, wêr't patroanen oerienkomme mei dejingen dy't ôfbylde binne yn 'e yndividuele plots. Oanfoljende figuer S2 toant it algemiene gemiddelde model foar elke geografyske ienheid.
Neist PC1, dat waard assosjeare mei algemiene grutte (oanfoljende steat), allometryske relaasjes en skedelfoarm waarden ûndersocht mei sintroide dimensjes en sets fan PCA-skatting fan net normaliseare gegevens. Allometryske koeffisjinten, konstante wearden, T wearden, en P-hwearden yn 'e betsjuttingssint wurde toand yn Tabel 4. Gjin wichtige tapasse yn' e algemiene skedelgrutte waard fûn yn elke kranen-morfology by de P <0,05 nivo.
Om't guon grutte faktoaren kinne wurde opnommen yn PC-skatten op basis fan net-normaliseare dat gegevens en PC-scoren berekkene en PC-resultaten hawwe ominoar (PCA-resultaten en skoare sets wurde presinteare yn oanfolling Tables S6 . , C7). Tabel 4 toant de resultaten fan 'e allometryske analyse. Sa waarden wichtige allometryske trends fûn op it 1% nivo yn PC6 en op it 5% nivo yn PC10. Figuer 7 toant de regression hellingen fan dizze log-lineêre relaasjes tusken PC-scores en Centroid-grutte mei Dummies (± 3 SD) oan 'e ein fan' e oansjende oan 'e ein fan' e oanmelding. De PC6-skoare is de ferhâlding fan 'e relative hichte en breedte fan' e skedel. Doe't de grutte fan 'e skedel fergruttet, wurdt it skedel en gesicht heger, en de foarholle, eachzokjes en neusgatten tendearje lateraal tichterby te wêzen. It patroan fan stekproefferbesiik suggereart dat dit proporsje typysk wurdt fûn yn noardeast-Aziaten en Native Amerikanen. Boppedat toant PC10 in trend tsjin 'e breedte fan proporsjonele ûngeduld, nettsjinsteande geografyske regio.
Foar de wichtige allometryske relaasjes neamd yn 'e tabel, de helling fan it regresjen tusken it PC-proporsje fan' e foarm-komponint (krigen fan 'e centroidgrutte, de firtuele foarm is deformaasje in grutte fan 3 SD op' e tsjinoerstelde kant fan 'e line fan 4.
It folgjende patroan fan feroaringen yn craniale morfologge is oantoand troch de analyse fan datasets fan homologyske 3D-oerflakmodellen. De earste komponint fan PCA hat betrekking op algemiene skullgrutte. It is lang tocht dat de lytsere skedels fan Súd-Aziaten, ynklusyf SIMA en de Andaman-eilannen, Bangladesh, binne fanwegen har lytsere lichemsgrutte, konsekwint mei de Ecogeografyske regel as Island Rule6,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16,,5,16 27,62. De earste is besibbe oan temperatuer, en de twadde hinget ôf fan 'e beskikbere romte en itenboarnen fan' e ekologyske niche. Under de komponinten fan foarm is de grutste feroaring de ferhâlding fan 'e lingte en breedte fan' e kraniale klucht. Dizze funksje, PC2 oanwiisde, beskriuwt de nauwe relaasje tusken de proporsige langwerpige skulls fan Austro-Melanesiër en Afrikanen, lykas ferskillen fan 'e sferyske skulls fan guon Europeanen en Noardeast-Aziaten. Dizze skaaimerken binne rapporteare yn in protte foarige stúdzjes basearre op ienfâldige lineêre mjittingen37,63,64. Boppedat wurdt dizze eigenskip ferbûn mei Brachycephaly yn net-Afrikanen, dy't lang besprutsen is yn antropometryske en osteometryske stúdzjes. De wichtichste hypoteze efter dizze ferklearring is dat fermindere, lykas it tinne fan 'e tydlik fan' e tydlik spier, fermindert druk op 'e Outerskop op' e Outerskop op 'e Outer-kalp5,8,9,11,12,12. Another hypothesis involves adaptation to cold climates by reducing head surface area, suggesting that a more spherical skull minimizes surface area better than a spherical shape, according to Allen's rules16,17,25. Basearre op 'e resultaten fan' e hjoeddeistige stúdzje kinne dizze hypotezen allinich wurde beoardiele basearre op 'e krúsjekorrelaasje fan craniale segminten. By gearfetting stipet ús PCA-resultaten net folslein dat Craniale lingte-ferhâlding is signifikant beynfloede troch kauwten (lange / brachycephalike komponint) wie net signifikant besibbe oan gesichtsproporsjes (ynklusyf relative maxillary dimensions). en de relative romte fan 'e tydlike fossa (wjerspegelje it folume fan' e tydlik fan 'e tydlik spier). Us hjoeddeistige stúdzje analyseare de relaasje net tusken skedelfoarm en geologyske omjouwing fan emologyske omjouwing lykas temperatuer; In ferklearring basearre op 'e regel fan Allen kin lykwols wurdich wêze as kandidaathypotese om Brachycefalon te ferklearjen yn kâlde klimaatregio's.
Wichtige fariaasje waard doe fûn yn PC4, suggerearje dat Noardeast-Aziaten grutte, foaroansteande Zygomatyske bonken hawwe op 'e maxilla en Zygomatyske bonken. Dizze fynst is konsistint mei in bekend spesifike karakteristyk foar Siberians, dy't oanbrocht wurde oan heul kâlde klimaat troch trochswinnen fan 'e zygomatyske bonken, wat yn ferhege folume fan' e sinussen en in flakker gesicht 65. In nij fynst út ús homologe-model is dat wang driuwend yn Europeanen wurdt assosjeare mei fermindere frontale helling, lykas flierde en smel en smelde occipitale bonken en nukercipital. Yn tsjinstelling hawwe Noardeast-Aziaten om hellende foarholle foarholle en ferhege regio's op te helle. Stúdzjes fan 'e Occipitale bonken mei geometryske morfometryske metoaden] hawwe oantoand dat Aziatyske en Jeropeeske skulls in flattere nuchale kromme hawwe en in legere posysje fan' e octiput fergelike mei Afrikanen. Us scatkerplotten fan PC2 en PC4 en PC4 en PC4 en PC9 en PC9-pearen toande gruttere fariaasje yn Aziaten, wylst Europeanen waarden karakterisearre troch in platte basis fan 'e occiput en in legere okside. Inkonsekwinsjes yn Aziatyske skaaimerken kinne tusken stúdzjes wêze mei ferskillen yn 'e etnyske samples, om't wy in grut oantal etnyske groepen samplen út in breed spektrum fan noardeasten en súdeast-Aazje. Feroaringen yn 'e foarm fan' e occipitale bonke wurde faak assosjeare mei spierûntwikkeling. Dizze oanpassingsplisaasje makket lykwols net ferantwurdelik foar de korrelaasje tusken foarholle en occiputfoarm, dy't waard oantoand yn dizze stúdzje, mar is wierskynlik net folslein oantoand. Yn dit ferbân is it wurdich te beskôgjen fan 'e relaasje tusken lichemsgewicht-balâns en it swiertepunt of cervical knooppunt (foramen magnum) of oare faktoaren.
In oare wichtige komponint mei grutte fariabiliteit is besibbe oan 'e ûntwikkeling fan it mastykapparaat, fertsjinwurdige troch de maxillêre en tydlike fossa, dat wurdt beskreaun troch in kombinaasje fan scoren PC6, PC7 en PC4. Dizze markearre ferminderingen yn kraniale segminten karakterisearje Jeropeeske persoanen mear dan elke oare geografyske groep. Dizze funksje is ynterpretearre as gefolch fan fermindere fan stabiliteit fan gesichtsmorfeardich fanwege de betide ûntwikkeling fan agraryske en it meganyske lading op 'e mastlike apparaat sûnder in krêftich masticatus te ferminderjen sûnder in krêftich mastykappelsparatus9,28,28. Neffens de Masticatory-funksje Hypoteze, 28 Dit wurdt begelaat troch in feroaring yn 'e fleksje fan' e skedelbasis nei in mear akute kraniale hoeke en in mear sferysk kraniale dak. Fan dit perspektyf hawwe agraryske populaasjes kompakte gesichten, minder útstjit fan 'e mandibele, en in mear globulêre meninges. Dêrom kin dizze deformation útlein wurde troch de algemiene skets fan 'e laterale foarm fan' e skedel fan Europeanen mei fermindere mastikale mastyske organen. Neffens dizze stúdzje is dizze ynterpretaasje lykwols kompleks, om't de funksjonele betsjutting fan 'e morfologyske relaasje en de ûntwikkeling fan it mastyk apparaat minder akseptabel is, lykas beskôge yn eardere ynterpretaasjes fan PC2.
De ferskillen tusken Noardeast-Aziaten en Súdeast-Aziaten wurde yllustrearre troch it kontrast tusken in hellende occipitale bonke en in koart gesicht mei in smelle skedelbasis, lykas werjûn yn PC3 en PC9. Fanwegen it gebrek oan geooecologyske gegevens leveret ús stúdzje mar in beheinde útlis foar dizze fynst. In mooglike ferklearring is oanpassing oan in oare klimaat as fiedingsbetingsten. Njonken ekologyske oanpassing yn 'e skiednis fan populaasjes yn Noardeast en Súdeast- en Súdeast-Aazje waarden ek rekken. Bygelyks yn East-Eurasia hat in twa-laachmodel hypoteel om de fersprieding te begripen fan anatomysk moderne minsken (AMH) basearre op Cranial Morphometryske Data67,67. Neffens dit model, de "Earste Tier", de orizjinele groepen lette Pleistokene AMH-kolonisators, hie min ofte mear direkt komôf fan 'e moderne Austro-Melanesiërs (p. Earste stratum). , En letter ûnderfûn grutskalige admixure fan noardlike agraryske folken mei noardeast-Aziatyske skaaimerken (twadde laach) yn 'e regio (sawat 4000 jier lyn). Gene Flow papped mei in "twa-laach" model sil it súdeast-Aziatyske kranen moatte begripe, dat Súdeast-Aziatyske foarm ôfhinklik is om te ôfhingjen op pleatslike genetyske erfskip.
Troch it beoardieljen fan kraniale oerienkomst mei geografyske ienheden dy't hawwe yn kaart brocht mei homologyske modellen, wy kinne de ûnderlizzende befolkingskiednis fan Amf yn senario's bûten Afrika slute. In protte ferskillende "Ut Afrika" modellen binne foarsteld om de ferdieling fan AMF te ferklearjen op basis fan skelet en genomyske gegevens. Fan dizze suggerearje de resinte stúdzjes dat AMH-kolonisaasje fan gebieten bûten Afrika begon sawat 177.000 jier lyn69,70. De ôfstân fan 'e lange ôfstân fan Amf yn Eurasië yn dizze perioade bliuwt lykwols net wis, om't de habitat's fan dizze iere fossilen beheind binne ta it Midden-Easten en de Middellânske See. It ienfâldichste saak is in inkele delsetting lâns in migraasjerûte fan Afrika nei Eurasia, foarby geografyske barriêres, lykas de Himalaya. In oar model suggereart meardere golven fan migraasje, de earste wêrfan ferspriedt út Afrika en ferspraat lâns de kust fan 'e Yndyske Oseaan nei Súdeast-Azië en Austraalje, en ferspriede dan yn Noardlike Eurasia. De measte fan dizze stúdzjes befêstigje dat AMF ferspraat fier bûten Afrika om 20.000 jier lyn. Yn dit opsichten kinne de Australasian-Melanesian (ynklusyf Papua) samples sjen litte oan Afrikaanske samples dan oan elke oare geografyske searje yn haadkomponinten fan analyse fan homology modellen. Dizze fynst stipet de hypoteze dy't de earste AMF-distribúsjegroepen lâns de súdlike râne fan Eurasia lâns binne yn it Africa22,68, sûnder wichtige morfologyske feroaringen yn reaksje op spesifike klimaten as oare wichtige omstannichheden.
Oangeande Allometryske groei, mei help fan analyse ôflaat ôflaat ôflaat fan in oare gegevens ynsteld troch Centroid grutte oantoand in wichtige allometryske trend yn PC6 en PC10. Beide komponinten binne besibbe oan 'e foarm fan' e foarholle en dielen fan it gesicht, dy't smeller wurde as de grutte fan 'e skedel nimt ta. Noardeast-Aziaten en Amerikanen hawwe dizze funksje oan 'e tend om te hawwen en hawwe relatyf grutte skulls. Dizze fynst foarsprekkingen earder rapporteare allometryske patroanen wêryn gruttere bringen jouwt jouwt foarbylden yn 'e saneamde "Broca's Cap", resultearret yn ferhege yn tanommen yn ferhege Fripele LEBE. Dizze ferskillen wurde útlein troch ferskillen yn sample sets; Us stúdzje analysearre allometryske patroanen fan 'e algemiene kraniale grutte mei moderne populaasjes, en ferlykjende stúdzjesadres op lange termyn-trends yn minsklike evolúsje relatearre oan harsensgrutte.
Oangeande gesichts Allometry, mei ien stúdzje mei biometryske data8-fûn dat gesichtsfoarm kin wêze korreleare, wylst ús stúdzje fûn dat gruttere skedels tend wurde om te assosjearjen mei heger, smellergesichten. De konsistinsje fan 'e konsistinsje fan biometryske gegevens binne ûndúdlik; Regression tests fergelykje Ontogene Allometry en statyske Allometry Show ferskate resultaten sjen. In allometryske oanstriid nei in sferyske skedelfoarm fanwege ferhege hichte is ek rapporteare; Wy hawwe lykwols hichte gegevens lykwols net analysearre. Us stúdzje lit sjen dat d'r gjin Allometryske gegevens is dy't in korrelaasje bewize tusken kraniale glêd-proporsjes en algemiene kraniale grutte per se.
Hoewol ús hjoeddeistige stúdzje net behannelt mei gegevens oer exstrinsike fariabelen dy't de betingsten foar stiet of stiet dat wurdt beynfloedzje yn dizze stúdzje dy't yn dizze stúdzje yn dizze stúdzje beynfloedzje, sil helpe om korreleare te evaluearjen korreleare fariaasje te evaluearjen. Miljeufaktoaren lykas dieet, klimaat en fiedingsbetingsten, lykas neutrale krêften lykas migraasje, Gene Flow en genetyske drift.
Dizze stúdzje omfette 342 eksimplaren fan manlike skulls sammele út 148 populaasjes yn 9 geografyske ienheden (Tabel 1). De measte groepen binne geografysk partikulens, wylst guon groepen yn Afrika, noardeasten / Súdeast / Súdeast-Aazje en de Amerikas (fermeld yn kursyf) binne etnysk definieare. In protte kraniale eksimplaren waarden selektearre út 'e Craniale mjitdatabase neffens de definysje fan Craniale mjitting levere troch Tsunehiko Hanihara. Wy hawwe represintative manlike skedels selekteare fan alle etnyske groepen yn 'e wrâld. Om leden fan elke groep te identifisearjen, bereiden wy EUCLIDEAN-ôfstannen basearre op 37 kraniale mjittingen fan 'e groep betsjuttet foar alle persoanen dy't ta dy groep hearre. Yn 'e measte gefallen selekteare wy de 1-4-samples mei de lytste ôfstân fan it gemiddelde fan it gemiddelde (oanfoljende tabel S4). Foar dizze groepen waarden guon samples willekeurich selekteare as se net waarden neamd yn 'e Hahara-mjitdatabase.
Foar statistyske fergeliking waarden de samples fan 148 groepeare yn grutte geografyske ienheden, lykas werjûn yn Tabel 1. De "Afrikaanske" Groep bestiet allinich út samples út 'e regio Sub-Saharan-regio. Specimens út Noard-Afrika waarden opnommen yn it "Midden-Easten" tegearre mei eksimplaren fan West-Aazje mei ferlykbere omstannichheden. De Noardeast-Aziatyske groep omfettet allinich minsken fan net-Jeropeesk komôf, en de Amerikaanske groep omfettet allinich lânseigen Amerikanen. Benammen wurdt dizze groep ferdield oer in grut gebiet fan 'e noard- en Súd-Amerikaanske kontininten, yn in breed ferskaat oan omjouwings. Wy beskôgje lykwols it Amerikaanske stekproef yn dizze ienige geografyske skiednis, seagen de demografyske skiednis fan 'e Native Amerikanen beskôge as fan noardeast-Aziatyske komôf, nettsjinsteande meardere migraasjes 80.
Wy hawwe 3D-oerflak gegevens opnommen fan dizze kontraste skulls-eksimens mei in hege resolúsje (einscan PRO troch 3d co ltd, minimale resolúsje: 0,5 mm, https://www.shining3d.com/) en en genereare dan in mesh. It Mesh-model bestiet út sawat 200.000-400.000 hoekpunten, en de ynbegrepen software wurdt brûkt om gatten en glêde rânen te foljen.
Yn 'e earste stap brûkten wy SCAN-gegevens fan elke skedel om in te meitsjen fan in ien-sjabloan Mesh-skull-model besteande út 4485-hoekpunten (8728 polygonale gesichten). De basis fan 'e skedel-regio, besteande út it sphenoïde bonke, petroude tydlike bonke, palet, maxillêre alveoli, en tosken waard ferwidere út it sjabloan meshmodus. De reden is dat dizze struktueren soms ûnfolslein binne of lestich te foltôgjen fanwege tinne of tinne skerpe dielen lykas pterypoïde oerflakken en styloidferwerken, toswear en / as ynkonsekwint set tosken. De skedelbasis om 'e foramen Magnum, ynklusyf de basis, waard net opnij bewurke, om't dit in anatomysk wichtige lokaasje is foar de lokaasje fan' e cervale gewrichten en de hichte fan 'e skedel moat wurde beoardiele. Brûk spegel ringen om in sjabloan te foarmjen dat symmetrysk oan beide kanten is. It útfieren fan Isotropyske mesh om polygonale foarmen om te konvertearjen om sa lykweardich mooglik te wêzen.
Folgjende, 56 landmarks waarden tawiisd oan 'e anatomysk oerienkommende hoekpunten fan it sjabloanmodel mei help fan HBM-ruggoed. Landmark-ynstellingen soargje foar de krektens en stabiliteit fan lânmarkjenposysje en soargje foar de homology fan dizze lokaasjes yn it generearre homologyske model. Se kinne wurde identifisearre op basis fan har spesifike skaaimerken, lykas werjûn yn oanfoljende tafel S5 en oanfoljende figuer S3. Neffens de definyMark fan Bookstein leit de measte fan dizze landmarks, typ ik Landmarks lizzend by de krusing fan trije struktueren, en guon binne typ II-landmarks mei punten fan maksimale kromming. In protte landmarks waarden oerbrocht fan punten fan punten oerlein foar definysje fan 'e definysje yn' e definysje fan Martin yn 'e side fan' e 56 skedelen fan 342-krekte oerienkommende hoeke om krekte homologyske modellen te generearjen yn 'e folgjende seksje.
In kop-sintraal koördinatestelsel waard definieare om de scan gegevens en sjabloan te beskriuwen, lykas werjûn yn oanfoljende figuer s4. De XZ-fleantúch is it FrankFurt Horizontaal-fleantúch dat troch it heechste punt (diel fan 'e Supereske râne giet fan' e linker en rjochter eksterne 'e definysje (Tappinysje: Orbit) fan' e legere râne fan 'e linker baan . . De X-as is de line dy't de linker- en rjochterkant ferbynt, en x + is de rjochterkant. It YZ-fleantúch giet troch it midden fan 'e linker- en rjochter dielen en de woartel fan' e noas: Y + Up, Z + foarút. It referinsjepunt (Oarsprong: Zul-koördinaat) is ynsteld op it krusing fan it YZ-fleantúch (Midplane), XZ-fleantúch) en XY-fleantúch (Coronal-fleantúch).
Wy brûkten HBM-rugware (Medic Engineering, Kyoto, http://www.rugle.co.jp/e in homologe meshmodemen meitsje troch it passen te meitsjen mei 56 lanlike punten (lofterkant fan figuer 1). De Core Software-komponent, oarspronklik ûntwikkele troch it sintrum foar Digital Haad om Avansearre Yndustriële Wittenskippen te roppen en hat FINDE MESH-MODELS mei it oanmeitsjen fan Fine Mesh Models mei it meitsjen fan Fine Mesh. De folgjende software-ferzje (MHBM) 83 hat in funksje tafoege foar patroan-passend sûnder landmarks om passende prestaasje te ferbetterjen. HBM-rugel kombineart MHBM-software mei ekstra brûkerfreonlike funksjes ynklusyf koördineare systemen oanpasse en ynfiergegevens feroarje. De betrouberens fan software-passende krektens is befêstige yn ferskate stúdzjes52,54,55,56,57,58,60 .60 .60 .60.
By it passen fan in HBM-rugle-sjabloan mei de mesh -modus fan 'e sjabloan dy't gegevens wurdt oerset op' e Doelkoppen op basis fan 'e ôfstannen tusken de ôfstannen dy't oerienkomt mei it sjabloan en de Doelfergunning), en Doe bestiet troch net-rigide deformation fan 'e Mesh it sjabloan oan' e gegevens fan 'e doelwyt. Dit passende proses waard trije kear werhelle mei ferskate wearden fan 'e twa passende parameters om de krektens fan' e passende te ferbetterjen. Ien fan dizze parameters beheint de ôfstân tusken it smid-roastermodel en de doelpuntengegevens, en de oare strafskopt de ôfstân tusken sjabloan landmarken en doel lânmarken. It deformeare sjabloan Mesh-model waard doe ûnderferdield mei it SIFDIVE-subdivision-algoritme 82 om in mear ferfine Mesh-model te meitsjen besteande út 17.709 hoekpunten (34.928 Polygons). Uteinlik is it dielde sjabloan GRID-model fit oan 'e Doelfergoeding gegevens om in homologyske model te generearjen. Sûnt de lokaasjes fan 'e landmark binne wat yn' e Doelfergoeding fan 'e doelfergunning, wie it homology-model goed ôfstimd om har te beskriuwen mei it beskreaune kop-oriïntaasje-systeem yn' e foarige seksje. De gemiddelde ôfstân tusken korrespondearjende homologyske modelandmarks en doelfergoedingen yn alle samples wie <0,01 mm. Berekkene mei de HBM-rugle-funksje, de gemiddelde ôfstân tusken homologyske-gegevenspunten en doelpunten en doelpunten wiene 0.322 mm (oanfoljende tafel S2).
Om feroaringen te ferklearjen yn kranenmerken, 17.709 hoekpunten (53.709 XYZ-koördinaten) fan alle homologyske modellen (PCA-software makke troch it sintrum foar Digitary Lience by it Institute of Avanced In Avansearre Yndustriële Wittenskip en technology. , Japan (Distribúsjelealer: Medic Engineering, Kyoto, http://www.rugle.co.jp/). Wy hawwe doe besocht PCA oan te passen oan 'e unnormalisearre gegevensset en de dataset normalisearre troch sintroidgrutte. Sa kinne PCA op grûn fan net-startferiende gegevens fan 'e kraniale foarm fan' e njoggen geografyske ienfâldiger karakterisearje en ynterpretaasje fan komponinten as PCA-PCA-PCA-PCA-paart fasilitearje dan PCA-of standert gegevens.
Dit artikel presinteart it oantal ûntdutsen haadkomponinten mei in bydrage fan mear dan 1% fan 'e totale fariaasje. Om de haadkomponinten it meast effektyf te bepalen by it ûnderskieden fan groepen oer grutte geografyske ienheden, waard ûntfanger dy't ûntfanger (ROC) analyse wurde tapast op haadkomponent (PC) skoart mei in kontribúsje grutter as 2% 84. Dizze analyse genereart in kânskromme foar elke PCA-komponint om klassifikaasjekoarting te ferbetterjen en te ferfarskjen plots tusken geografyske groepen. De graad fan diskriminearjende krêft kin wurde beoardiele troch it gebiet ûnder de kromme (AUC), wêr't PCA-komponinten mei gruttere wearden better kinne diskriminearje. In Chi-Square-test waard doe útfierd om it nivo fan betsjutting te beoardieljen. ROC-analyse waard útfierd yn Microsoft Excel mei Bell Curve foar Excel Software (Ferzje 3.21).
Om geografyske ferskillen te visualiszen yn cranial-morfologyske, waarden scatkerplots makke mei PC-skoart dat it meast effektyf ûnderskiede groepen fan grutte geografyske ienheden. Haadkomponinten ynterpretearje, brûk in kleurkaart om modelfytsen te visualisearjen dy't heul korreleare binne mei haadkomponinten. Derneist hawwe firtuele fertsjinwurdigingen fan 'e úteinen fan' e einen fan 'e haadkomponint-assen op ± 3 standertôfwikingen (SD) fan' e haadkomponint-skoares berekkene en presinteare yn 'e oanfoljende fideo.
Allometry waard brûkt om de relaasje te bepalen tusken skedelfoarm en grutte faktoaren beoardiele yn 'e PCA-analyse. De analyse is jildich foar haadkomponinten mei bydragen> 1%. Ien beheining fan dizze PCA is dat foarmkommekomponen net yndividueel oan te jaan, om't de net-normaliseare data-set net alle dimensjonale faktoaren net ferwiderje. Njonken gebrûk fan unnormalisearre datatelsakten analysearre allometryske trends mei help fan PC-fraksje-sets basearre op normalisearre centroidgrutte gegevens oanbrocht op haadkomponinten mei bydragen by bydragen> 1%.
Allometryske trends waarden testen mei de fergeliking y = AXB 85 wêr't y de foarm of oanpak fan in foarmkomponint is, x is de centroidgrutte (oanfoljende tabel S2), A is in konstante wearde, en B is de allometryske koëffisjint. Dizze metoade yntroduseart yn prinsipe allometryske groei stúdzjes yn geometryske morfometry78,86. De logaritmyske transformaasje fan dizze formule is: log y = b × log x + log a. Regressionanalyse mei de minste fjildende metoade waard tapast om a en b te berekkenjen. As y (centroide grutte) en x (pc-skoares) logmaritysk transformeare binne, moatte dizze wearden posityf wêze; De set fan rûzingen foar X befettet lykwols negative wearden. As oplossing binne wy relevant tafoege oan 'e absolute wearde fan' e lytste fraksje plus 1 foar elke fraksje yn elke komponint en tapast in logaritmyske transformaasje oan alle omboud positive fraksjes. De betsjutting fan Allometryske koeffisjinten waard beoardiele mei in t-test fan in twa-tailed studint. Dizze statistyske berekkeningen om Test Allometryske groei waarden útfierd mei Bell Curves yn Excel Software (Ferzje 3.21).
WOLPOFF, MH Klimatyske effekten op 'e neusgatten fan it skelet. Ja. J. MISS. Minskdom. 29, 405-423. https://doei.org/10.1002/ajpa.1330290315 (1968).
Beals, KL-kopfoarm en klimaatstress. Ja. J. MISS. Minskdom. 37, 85-92. https://doei.org/10.1002/ajpa.1330370111 (1972).
Posttiid: Apr-02-2024